Fëmija i parë me tre ADN ka lindur në Mbretërinë e Bashkuar dhe është një nga pak fëmijë në mbarë botën që ndajnë ADN-në e tre personave.
Shumica e ADN-së së fëmijës vjen nga prindërit e tyre, por rreth 0.1 përqind është nga një donator dhe megjithëse mund të mos duket shumë, ndryshimi mund të jetë ndryshimi i jetës për fëmijën.
Me vetëm 0.1 për qind të ADN-së nga një person i tretë, një foshnjë mund të shmangë lindjen me sëmundje mitokondriale të cilat janë të pashërueshme dhe mund të jenë fatale brenda ditëve apo edhe orëve pas lindjes.
Mjekët janë shumë të fshehtë në lidhje me procedurën novatore pasi Autoriteti i Fertilizimit dhe Embriologjisë Njerëzore (HFEA) dëshiron të ruajë konfidencialitetin e pacientit dhe nuk dha detaje të mëtejshme për lindjen.
‘Fëmija me tre ADN’ është diçka që shkencëtarët shpresojnë se do të sigurojë një mënyrë për të shmangur rrezikun e sëmundjeve të pashërueshme mitokondriale
Mitokondritë kalojnë përmes nënës dhe duke shtuar mitokondri nga një vezë e shëndetshme dhuruese gjatë IVF-së, shpresohet se kjo mund të eliminojë me sukses çdo problem shëndetësor. Me ‘fëmijën me tre ADN’ një pjesë e ADN-së nga personi i tretë do të përfundojë tek fëmija, megjithëse ndikon vetëm në mitokondritë e tyre dhe nuk ka ndikim në gjëra të tilla si pamja./Ladbible
