Barnat e identifikuara që duket se janë në gjendje të synojnë indet e prekura nga kanceri, duke dëmtuar ADN-në e qelizave kancerogjene dhe duke shkaktuar vdekjen e tyre.
Një grup studiuesish nga Universiteti Yale ka identifikuar agjentë që janë në gjendje të synojnë në mënyrë selektive indet e tumorit duke kursyer ato të shëndetshmet. Metoda duket të jetë efektive në trajtimin e glioblastomave (GBM), forma më agresive dhe e zakonshme e kancerit të trurit që ka një incidencë globale vjetore prej më pak se 10 raste në 100,000 njerëz. “Shkalla e mbijetesës pesëvjeçare për pacientët me glioblastoma është 5%,” thekson Seth Herzon, një nga autorët e studimit të publikuar në Science.
REZISTENCA NGA DROGA
“Një nga problemet kryesore gjatë trajtimit të gliomave është fakti që pacientët zhvillojnë me shpejtësi rezistencë ndaj temozolomidit,” shpjegon Ranjit Bindra, një nga autorët, duke iu referuar agjentit antikancerogjen që qëndron pas shumicës së barnave antiglioma të përdorura në njëzet vitet e fundit. Rezistenca lind për shkak të mutacioneve gjenetike që e bëjnë ilaçin të padukshëm për trupin pas rreth një viti përdorimi, duke mposhtur kimioterapinë dhe duke çuar në vdekjen e pacientit në shumicën e rasteve.
DËMET E SHQYRTIMIT
Studiuesit u përpoqën të identifikonin agjentë antikancerogjenë që mund të shmangnin këtë rezistencë ndaj ilaçit. Për ta bërë këtë, ata përdorën një karakteristikë tipike të më shumë se gjysmës së gliomave, domethënë humbjen e MGMT, një proteinë specifike që është përgjegjëse për riparimin e ADN-së.
Duke shfrytëzuar këtë “pikë të dobët”, këta agjentë të rinj janë në gjendje të synojnë në mënyrë selektive indet e tumorit, duke dëmtuar pak ADN-në në mënyrë që qelizat e shëndetshme (të cilat kanë proteinën MGMT) ta riparojnë atë, ndërsa qelizat tumorale (pa MGMT) vdesin.
Ky zbulim, i cili sipas studiuesve “ripërcakton rregullat se si të synohen qelizat e kancerit”, mund të zbatohet edhe për llojet e tjera të kancerit: “Hapi tjetër është të kuptojmë nëse kjo metodë mund të zbatohet si një strategji terapeutike për të synuar kancere të ndryshme. me defekte në riparimin e ADN-së”, përfundon Herzon.
