Nga Emma Dunn dhe Saffron Otter
Susan Bates, 47 vjeç, zgjohej çdo mëngjes duke mos e ditur nëse djali i saj do të ishte ende atje pasi u sëmur rëndë pas diagnozës së tij me streptokokë, duke zhvilluar tike dhe do të kishte halucinacione.
Një nënë ka folur për kalvarin e tmerrshëm gjashtëvjeçar të familjes së saj pasi djali i saj u sëmur nga streptokoku i fytit, gjë që e la atë të paaftë për të ecur. Luke Bates, atëherë tetë vjeç, u diagnostikua me infeksion bakterial në prill 2016 kur familja e tij vuri re se ai kishte ethe dhe skuqje.
Por më pas ajo që pasoi e pa nënën Susan Bates, 47 vjeçe, e cila u largua nga frika se do të humbiste djalin e saj çdo ditë. Fatmirësisht Luke, tani 15 vjeç, është i lumtur dhe po mëson përsëri – megjithëse ai ende nuk është kthyer plotësisht në shkollë me fëmijët e tjerë.
Susan, një PA nga Welwyn Garden City, Hertfordshire, tha: “Unë do të zgjohesha pa e ditur nëse ai do të ishte atje të nesërmen. Ai ishte shumë i sëmurë për të shkuar diku për gjashtë vitet e fundit.
“Kjo sëmundje pushtoi çdo pjesë të trupit të tij. Më duhej të kujdesesha përsëri për një fëmijë.”
Lukës iu dhanë antibiotikë pas diagnozës fillestare të streptokokut dhe etheve të kuqe të ndezura gjashtë vjet më parë, por kolla e tij vazhdoi.
Familjes iu tha më pas se ai kishte bajame në janar 2017 – e ndjekur nga një diagnozë e etheve të gjëndrave në mars të të njëjtit vit.
Por Luka vazhdoi të shkonte tatëpjetë – duke zhvilluar tik, duke u bërë jofunksional dhe i paaftë për të ecur.
Susan tha: “Ai kaloi nga marrja e karatesë dhe kërcimit në rrugë në të qenit jashtëzakonisht i sëmurë brenda natës.
“Ai zhvilloi tike dhe kishte halucinacione dhe vraponte në rreth duke prerë gjunjët.
“Ai nuk ishte në gjendje të flinte natën pasi trupi i tij nuk ndalonte së dridhuri dhe u ndje aq i sëmurë sa nuk mund të flinte.”
Në prill 2017, mjekët i thanë Susan dhe bashkëshortit të saj, Jeff, 46 vjeç, një konsulent për shëndetin dhe sigurinë, se Luke kishte sindromën e lodhjes kronike (CFS).
Kjo është një gjendje neurologjike afatgjatë që prek sistemin nervor dhe imunitar – për të cilin nuk ka kurë.
Susan tha: “Na u tha se nuk kishte shërim dhe se ai nuk mund të shërohej kurrë, kështu që ne thjesht duhej të vazhdonim me të. Na thanë se nuk mund të bënin asgjë për të.”
Por më pas në shkurt 2020 mjekët zbuluan se Luke kishte në të vërtetë çrregullime neuropsikiatrike autoimune pediatrike të lidhura me streptokokun (PANDAS) pas tre operacioneve për të hequr bajamet.
Susan tha: “Ata zbuluan se streptokoku ishte ende në fyt.
“Ai filloi të funksionojë përsëri pasi filloi antibiotikët, por ai vazhdimisht merrte infeksione që do ta kthenin prapa.”
Luke iu nënshtrua një kursi të gjatë me antibiotikë dhe SSRI dhe gradualisht, gjatë dy viteve të fundit, ai ka qenë në gjendje të rimarrë forcën e tij.
Megjithatë, nuk ka kaluar pa pengesa, me adoleshentin që ka rikthime të shumta dhe ka vuajtur simptoma të tjera si OCD, sulme paniku dhe ankth ndarjeje.
Luka filloi të kthehej në shkollë në prill 2021, por vetëm për një orë në çdo kohë dhe për seanca individuale.
Megjithatë, në fillim të këtij viti në korrik, ai u diagnostikua gjithashtu me kolit ulceroz – ku zorra e trashë dhe rektumi inflamohen – për të cilin ai tani është në falje.
Susan tha: “Luke ishte shumë i sëmurë për të shkuar diku për gjashtë vjet. Ai ka fjetur në shtratin tim për pesë vitet e fundit dhe nuk do ta dija kurrë nëse ai ishte atje të nesërmen.
“Më në fund ai po e kthen jetën. Këtë vit i ka hequr antibiotikët.
“Ai është kthyer në shkollë, por ende nuk është në klasë me fëmijë të tjerë. Ai po mëson anglisht dhe matematikë dhe tani është në falje për PANDAS.”
Ajo shtoi: “Është e mahnitshme se sa pozitiv është ai. Ai është djali më i mrekullueshëm që do të takoni ndonjëherë. Ai është shumë i lumtur dhe i zgjuar. Ne jemi shumë krenarë për të.”
Burimi: miror.co.uk/ Përgatiti për botim: L.Veizi
